Синдром Бругада — причины, симптомы, лечение и прогноз

Синдром Бругада

Синдром Бругада – это генетически детермированное (предопределенное) нарушение обмена микроэлементов в клетках сердечной мышцы, которое приводит к внезапному ничем не спровоцированному пароксизму желудочковой тахикардии с потерей сознания или без нее, с высоким риском развития внезапной сердечной смерти.

Причины

Синдром Бругада является мутацией генов, которые ответственны за синтез белков и транспортируют ионы натрия в клетку. Заболевание передается по наследству, ведь если мутированный ген передался ребенку о матери или отца, то он обязательно проявится в виде болезни.

Синдром может появиться у потомства в отношении 1:1, то есть половина всех детей, рожденных в браке, где один родитель носитель мутированного гена, будет страдать этой патологией.

Факторами, которые повышают риск возникновения заболевания относят: наличие синкопальных состояний у человека без выясненных причин, отягощенная наследственность по внезапной сердечной смерти, наличие у человека случаев пароксизмальной желудочковой тахикардии.

Читай также: Синдром ранней реполяризации желудочков; Синдром слабости синусового узла; Симптомы тромбоза.

Симптомы

Синдром Бругада является врожденным заболеванием, но проявляется он в основном к 30-40 годам. Случаи внезапной смерти вызванной синдромом у детей и подростков единичны.

Синдром Бругада на ЭКГОсновными симптомами есть пароксизм желудочковой тахикардии, практически всегда сопровождающийся потерей сознания. Внезапное недомогание к вечеру и ночью, толчки в области сердца, сердцебиение.

Также может возникать оглушенность, потливость и головокружения, мелькание мушек перед глазами. Больной может терять сознание, что может приводить к судорогам. Иногда синдром проявляется пароксизмом тахикардии без потери сознания.

Диагностика
Врача, как и пациента, должны насторожить повторяющиеся эпизоды предобморочных состояний и обмороков (при наличии).

Поэтому будет необходимо провести полное кардиологическое исследование, суточным ЭКГ-мониторированием и эндокардиальным электрофизиологическим исследованием. Также может быть назначена диагностика головного мозга и генетическое обследование.

Лечение

Лечение стационарное. Назначаются антиаритмические препараты, блокаторы натриевых каналов.

Нередко единственным выходом является вживление искусственного водителя ритма.

Прогноз

Неблагоприятный. Лечение эффективно лишь в 30-50% случаев. Из-за невыясненной этиологии, синдром Бругада даже при лечении остается высоким фактором риска в молодом и среднем возрасте.


Поделись статьей - это увеличивает уровень гормона счастья в крови :-)

 

Узнайте также про: